Красота неизлечимая
Телефон или почта. Чужой компьютер. Медач Medical Channel. Синдром был назван в честь впервые описавших его в году Андреа Прадера и Генриха Вилли. Заболевание это достаточно редкое и встречается с частотой новорожденных.
Как живут дети с редкой поломкой в й хромосоме. Генетический синдром, вызывающий чувство голода, низкорослость, другие физические и поведенческие нарушения, открыли еще в году швейцарские ученые Андреа Прадер и Генрих Вилли. Однако до сих пор информации об этом заболевании крайне мало, и родители собирают ее по крупицам. Три года назад в России был создан фонд этого редкого синдрома.
Далее представлен краткий вывод из статьи на английском языке «Inpatient Crisis Intervention for persons with Prader-Willi Syndrome». Как правило, кризисы обусловлены внешними факторами. Для стабилизации пациента необходимо обычно заниматься тремя аспектами.
