Почему кислотные свойства фенола

ФЕНОЛ (ФЕНОЛЬНАЯ КИСЛОТА)

Удобная навигация, видео-разборы тем, задачи для самопроверки — всё это в вашем кармане. А ещё раздел с полезными материалами, календарь занятий и уведомления о предстоящих уроках. Реакции фенола по гидроксильной группе. Фенол обладает слабыми кислотными свойствами тривиальное название фенола — карболовая кислота.

Химия. 10 класс

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса " " на другом сайте. Если вы считаете, что результат запроса " " содержит ошибку, нажмите на кнопку "Отправить". Внимание , если вы не нашли в базе сайта нужную реакцию, вы можете добавить ее самостоятельно. Обратиться напрямую к автору в VK. Левую часть реакции писать не нужно. Ответ должен учитывать только те реагенты, которые указаны в задаче, нельзя «брать» дополнительные реагенты.

§ 28. Химические свойства, получение и применение фенола
9.5. Химические свойства фенолов
Кислотные свойства фенолов

Кислотные свойства фенола: слабее, чем у этанола сильнее, чем у соляной кислоты слабее, чем у воды Комментарий : В отличие от спиртов, фенолы обладают более сильными кислотными свойствами, чем вода. Для ответа выберите один из предложенных вариантов Проверить. Кислотные свойства фенола:. Комментарий : В отличие от спиртов, фенолы обладают более сильными кислотными свойствами, чем вода.

Химические свойства фенола • Химия, Спирты и фенолы • Фоксфорд Учебник
2. Фенолы — ЗФТШ, МФТИ
§ Химические свойства, получение и применение фенола: Химические свойства фенола
Фенолы — Википедия
Химические свойства фенолов — что это, определение и ответ
ФЕНОЛ (ФЕНОЛЬНАЯ КИСЛОТА) - Ataman Kimya

56 Несмотря на то, что фенолы по строению подобны спиртам, они являются намного более сильными кислотами, чем спирты.
351 С нами работают преподавателей из областей знаний. Мы публикуем только качественные материалы.
383 Регистрация Вход. Ответы Mail.
67 Это приводит к двум эффектам:. Первый эффект проявляется в высокой активности фенола в реакциях электрофильного замещения, а второй — в повышении кислотности фенола по сравнению с предельными спиртами.
258 По числу ароматических ядер бензольных колец различают собственно фенолы 1 бензольное кольцо , нафтолы 2 кольца , антролы 3 кольца , фенантролы 4 кольца , бензотетролы 5 колец.
412 Начала химии.
282 В молекуле фенола имеется гидроксильная группа, следовательно, можно ожидать, что фенол будет проявлять химические свойства, присущие спиртам. В то же время из-за влияния бензольного кольца на гидроксильную группу некоторые свойства фенола отличаются от химических свойств спиртов.
489 Органические соединения, в которых одна или несколько гидроксильных групп связаны с ароматическим кольцом, называются фенолами. Они известны своими антисептическими и дезинфицирующими свойствами.

Бензольное кольцо очень стабильно и тяжело вступает в реакции из-за пи-облака или эффекта сопряжения. У фенолов в гидроксо-группе кислород тоже находится в состоянии sp 2 -гибридизации, как и атомы углерода в бензольном кольце, и поэтому неподелённая пара электронов атома кислорода тоже вступает в сопряжение с бензолом. Из этого следует, что связь между углеродом и кислородом прочная, то есть не разрывается химических реакциях. ОН — группа — ориентант первого рода, так как она увеличивает электронную плотность в орто и пара положениях. Таким образом, реакции замещения в данных положениях протекают легче, чем просто в бензоле.

Похожие статьи