![Химические свойства фенолов | Органическая химия, 10 класс ФЕНОЛ (ФЕНОЛЬНАЯ КИСЛОТА)](https://studarium.ru/public/img/articles/max/1893.jpg)
Химия. 10 класс
Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса " " на другом сайте. Если вы считаете, что результат запроса " " содержит ошибку, нажмите на кнопку "Отправить". Внимание , если вы не нашли в базе сайта нужную реакцию, вы можете добавить ее самостоятельно. Обратиться напрямую к автору в VK. Левую часть реакции писать не нужно. Ответ должен учитывать только те реагенты, которые указаны в задаче, нельзя «брать» дополнительные реагенты.
![Общая характеристика фенолов § 28. Химические свойства, получение и применение фенола](http://examchemistry.com/content/lesson/orgveshestva/fenoly/fenoly4.png)
![§ 28. Химические свойства, получение и применение фенола 9.5. Химические свойства фенолов](https://myslide.ru/documents_3/c1c917656591be2914c5c420f4c677dd/img20.jpg)
![Электрофильное замещение Кислотные свойства фенолов](http://images.myshared.ru/6/725861/slide_5.jpg)
![Химические свойства фенола](https://www.chimfak.sfedu.ru/images/files/Organic_Chemistry/phenoles/phenoles/image002.gif)
![Кислотные свойства](https://cf.ppt-online.org/files/slide/r/r1YamQ2U0LORkojct4nGvKzw9p5iydM7D6eIsZ/slide-29.jpg)
![Двух- и трехатомные фенолы](http://www.newchemistry.ru/images/img/letters2/207.jpg)
![Оглавление](https://stepenin.ru/storage/images/questions/filename_589ad69c.png)
![](https://www.chimfak.sfedu.ru/images/files/Organic_Chemistry/phenoles/phenoles/image032.gif)
![](https://tutoronline.ru:2053/fapi/api/content/file/gdzfileprod/gdzFiles/49a0ecee-459b-4e64-8506-478129e52f80_Безымянный.png)
![](https://www.chimfak.sfedu.ru/images/files/Organic_Chemistry/phenoles/phenoles/image022.gif)
![](https://image.slidesharecdn.com/presentationstr-130501142757-phpapp02/85/-6-320.jpg?cb=1669947173)
![](http://vmede.org/sait/content/Bioorganicheskaja_himija_tykavkina_2010/5_files/mb4_009.jpeg)
Кислотные свойства фенола: слабее, чем у этанола сильнее, чем у соляной кислоты слабее, чем у воды Комментарий : В отличие от спиртов, фенолы обладают более сильными кислотными свойствами, чем вода. Для ответа выберите один из предложенных вариантов Проверить. Кислотные свойства фенола:. Комментарий : В отличие от спиртов, фенолы обладают более сильными кислотными свойствами, чем вода.
![Химические свойства фенола • Химия, Спирты и фенолы • Фоксфорд Учебник](https://himija-online.ru/wp-content/uploads/2017/04/гидрохинон-хинон.jpg)
![2. Фенолы — ЗФТШ, МФТИ](https://image.slidesharecdn.com/presentationstr-130501142757-phpapp02/85/-4-320.jpg?cb=1669947173)
![§ Химические свойства, получение и применение фенола: Химические свойства фенола](https://5terka.com/images/him10gabrielan/him10gabrielan-124.png)
![Фенолы — Википедия](https://i.ytimg.com/vi/NnRil23QMvQ/sddefault.jpg)
![Химические свойства фенолов — что это, определение и ответ](http://images.myshared.ru/6/725861/slide_8.jpg)
![ФЕНОЛ (ФЕНОЛЬНАЯ КИСЛОТА) - Ataman Kimya](https://img.infourok.ru/is07/img/031c-0015c183-f9c4da1e-771x771.png)
56 | Несмотря на то, что фенолы по строению подобны спиртам, они являются намного более сильными кислотами, чем спирты. | |
351 | С нами работают преподавателей из областей знаний. Мы публикуем только качественные материалы. | |
383 | Регистрация Вход. Ответы Mail. | |
67 | Это приводит к двум эффектам:. Первый эффект проявляется в высокой активности фенола в реакциях электрофильного замещения, а второй — в повышении кислотности фенола по сравнению с предельными спиртами. | |
258 | По числу ароматических ядер бензольных колец различают собственно фенолы 1 бензольное кольцо , нафтолы 2 кольца , антролы 3 кольца , фенантролы 4 кольца , бензотетролы 5 колец. | |
412 | Начала химии. | |
282 | В молекуле фенола имеется гидроксильная группа, следовательно, можно ожидать, что фенол будет проявлять химические свойства, присущие спиртам. В то же время из-за влияния бензольного кольца на гидроксильную группу некоторые свойства фенола отличаются от химических свойств спиртов. | |
489 | Органические соединения, в которых одна или несколько гидроксильных групп связаны с ароматическим кольцом, называются фенолами. Они известны своими антисептическими и дезинфицирующими свойствами. |
Бензольное кольцо очень стабильно и тяжело вступает в реакции из-за пи-облака или эффекта сопряжения. У фенолов в гидроксо-группе кислород тоже находится в состоянии sp 2 -гибридизации, как и атомы углерода в бензольном кольце, и поэтому неподелённая пара электронов атома кислорода тоже вступает в сопряжение с бензолом. Из этого следует, что связь между углеродом и кислородом прочная, то есть не разрывается химических реакциях. ОН — группа — ориентант первого рода, так как она увеличивает электронную плотность в орто и пара положениях. Таким образом, реакции замещения в данных положениях протекают легче, чем просто в бензоле.
![](https://img.infourok.ru/is07/img/030e-0015c175-9813bbde-771x771.png)
![](http://examchemistry.com/content/lesson/orgveshestva/fenoly/fenoly14.png)
![](https://image.slidesharecdn.com/presentationstr-130501142757-phpapp02/85/-3-320.jpg?cb=1669947173)
![](https://i.ytimg.com/vi/E5DKUkvrbYs/maxresdefault.jpg)